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El Dr. Garrido-Laguna discutirá la perspectiva de un investigador clínico que inscribe a participantes de habla hispana. Se revisarán las consideraciones especiales requeridas para estos participantes.709
Presentador: Ignacio Garrido-Laguna, PhD, MD, Phase I Program Director, Huntsman Cancer Institute
Al firmar la forma 1572, el Investigador garantiza que de manera personal conducirá /supervisará el estudio; sin embargo, los investigadores no solo son responsables de la calidad de los datos, también lo son de mantener la credibilidad. Si los Investigadores actúan con integridad, mantienen a su personal entrenado y mantienen la adecuada supervisión del estudio, los centros de investigación y patrocinadores tendrán resultados satisfactorios con el subsecuente beneficio para los pacientes. 711
Presentador: Jorge Cruz Gonzalez, MD, Regional Manager, Alcon
Esta charla proporciona una visión general para que los coordinadores de estudio tengan las herramientas necesarias para comprender e implementar el protocolo de investigación. Así como también, proporcionar herramientas sobre cómo el CRC puede colaborar con enrolamiento de pacientes en el estudio, la negociación del presupuesto y la viabilidad del estudio en su centro. 713
Presentador: Julissa Alvarez, MD, EdD, CPH, Manager, Clinical Research, Envision Healthcare Research Institute
El propósito de esta presentación es resumir todas las diferentes visitas de monitoreo durante el curso de un estudio clínico y la idea equivocada de que esto es todo lo que hacen los monitores. 715
Presentador: Di Marcos Pereira, BS, MBA, CCRP, Clinical Site Manager, Alcon
ADVANCING INNOVATION AND INTEGRITY:
A TIME FOR TRANSFORMATION IN CLINICAL RESEARCH
8 tracks I 20+ Topic Areas I 100+ Sessions I 70+CE